Steroid Hormones Analysis in Serum
Las hormonas esteroides se definen como efectivos mensajeros biológicos que participan en procesos corporales cruciales incluso a bajas concentraciones. Por lo tanto, el análisis confiable y simultáneo de un amplio panel de hormonas esteroides juega un papel vital para la investigación del perfil hormonal, que podría ser útil en la detección de trastornos endocrinos resultantes de defectos en la biosíntesis de esteroides, como la hiperplasia suprarrenal congénita (CAH). Debido a las restricciones y las deficiencias de las técnicas de inmunoensayo para la medición de las hormonas esteroides en los fluidos corporales, cromatografía líquida acoplada a espectrometría de (LC-MS/ MS) se está convirtiendo cada vez más en el método para la detección de hormonas esteroides de múltiples clases.
El análisis de Jasem ofrece cuantificación simultánea de 16 hormonas esteroides clínicamente prominentes por LC-MS/ MS en 16 minutos.
Características
- Usando un sencillo protocolo de extracción líquido-líquido (LLE) para la preparación de la muestra y así no se necesita derivatización.
- Detección de múltiples analitos en una sola ejecución.
- Medición de esteroides multiclase sin sacrificar el tiempo de análisis.
- Asegure una cuantificación precisa, alta sensibilidad y selectividad en comparación con los inmunoensayos.Parámetros
17-α-hidroxiprogesterona, aldosterona, testosterona, estradiol, progesterona, cortisol, dihidrotestosterona, androsteno-3,17-diona, corticosterona, 11-desoxicortisol, pregnenolona, 11-desoxicorticosterona, DHEA, DHEAS, 17-α-hidroxipregnenolona, androsterona.
MATRIZ: Suero
Preparación de muestra para suero
- Pipetear 225 μl de muestra de suero en un tubo de centrífuga de vidrio.
- Añadir 25 μl de mezcla etiquetada como estándar interno (IS) y agitar en vórtex durante 5 segundos. Añadir 450 μl de Reactivo-1 en la muestra de suero y adicionalmente agitar durante 15 segundos. Centrifugar a 4000 rpm durante 5 minutos.
- Decantar el sobrenadante transparente en un nuevo tubo de centrífuga de vidrio y lavar el precipitado del tubo con 1,5 ml de Reactivo-2. Después combinar las fases líquidas y agitar durante 3 minutos. Luego centrifugar a 4000 rpm durante 5 minutos.
- La fase superior se evapora bajo corriente de nitrógeno y se disuelve con 100 μl de Reactivo-3. Transferir la solución final al vial de HPLC.
